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DNS試劑(Ghose法)

DNS試劑(Ghose法)

產品時間:2023-12-21

簡要描述:

DNS試劑(Ghose法) :Ghose法DNS試劑。又稱3,5-二硝基水楊酸法或簡稱DNS法,DNS試劑是植物總糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分之一,定量檢測植物組織樣品中的總糖和還原糖的含量。
檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸,3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內,還原糖的量與棕紅色產物的顏色深淺程度呈一定比例關系。

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DNS試劑(Ghose法) :

【產品規格】:500ml                         

【儲存條件】:2-8℃

【有效期】:12個月

產品簡介:

GhoseDNS試劑。又稱3,5-二硝基水楊酸法或簡稱DNS,DNS試劑是植物總糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分之一,定量檢測植物組織樣品中的總糖和還原糖的含量。

檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸,3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內,還原糖的量與棕紅色產物的顏色深淺程度呈一定比例關系。在540nm處測定棕紅色物質的吸光度,該吸光度值與還原糖含量呈線性關系。


操作步驟(僅供參考)

1、 還原糖的提取:

①稱取植物樣品0.5~3g,剪碎,加入蒸餾水約3ml勻漿,轉移至燒杯或三角瓶中,用12ml蒸餾水沖洗研磨器2~3次,洗出液也轉移至該容器。

50℃水浴30min,并不時攪拌,以便還原糖徹底浸出。

③將沉淀和浸出液轉移至50ml離心管,4000g離心5min

④留取上清液,向沉淀中加入20ml蒸餾水,混勻,再次4000g離心5min

⑤留取上清液,將2次獲得的上清液合并,用蒸餾水定容至100ml(提取液),混勻,作為還原糖待測液。

2、 總糖的水解和提取:

①稱取植物樣品0.5~3g,剪碎,加入蒸餾水約3ml勻漿,轉移至燒杯或三角瓶中,用12ml蒸餾水沖洗研磨器2~3次,洗出液也轉移至該容器。

②向容器中加入10ml 6M鹽酸溶液,攪拌均勻,煮沸30min,并不時攪拌。

③取2滴滴加于載玻片上,滴加1滴顯色液,檢查水解是否完全,如已經水解完全則不顯示藍色。

④水解完畢后,冷卻至室溫,加入6M氫氧化鈉溶液,使溶液pH7.4左右,用蒸餾水定容至100ml,混勻,4000g離心5min或過濾,獲得上清或濾液。

⑤取上清或濾液10ml,用蒸餾水定容至100ml,成稀釋10倍的總糖水解液(提取液),取1ml總糖水解液,測定其還原糖的含量。


注意事項:

1、 該試劑避免反復凍融,以免失效或效率下降,盡量避光保存。

2、 稀釋鹽酸和氫氧化鈉溶液時,應小心操作,避免傷人。

3、 一般市售的濃鹽酸摩爾數約為11.6M,應稀釋至6M后使用。

4、 待測樣本如不能及時測定,應置于2~8℃保存,3天內穩定。

5、 如果樣品還原糖濃度過高,應用蒸餾水稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數。

6、 總糖計算公式在測定干擾雜質很少、還原糖含量相對總糖含量很少時使用,×0.9是為      了從測定出的總糖水解成單糖中,扣除水解時所消耗的水量。


DNS試劑(Ghose法) 


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